引物合成订购表

引物设计软件都可以给出Tm，与引物长度、碱基组成、引物使用缓冲的离子强度有关。长度为25mer以下的引物，Tm计算公式为：Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T)对于更长的寡聚核苷酸，Tm计算公式为：Tm =···

如果溶解引物的水PH过低或污染了菌或核酸酶，会使引物降解。使用时没有充分解冻混合，液体不均匀也可能会造成引物加入量不准确。建议分装引物，避免反复冻溶。建议使用10mMTris pH7.5缓冲液溶解···

引物应该全是DNA，但是OD260/OD280的比值为什么那么低，怎么会有蛋白质污染？引物化学合成，哪里有机会污染到蛋白质？需要指出的是OD260/OD280的比值不能用来衡量引物的纯度。OD260/OD280的比值···

引物设计的下列原则供您参考。◆引物长度一般在18-35mer。◆G-C含量控制在40-60%左右。◆避免近3’端有酶切位点或发夹结构。◆如果可能避免在3’端最后5个碱基有2个以上的G或C。◆如果可能避免在···

下列原则供您参考。◆TaqMan探针位置尽可能靠近扩增引物（扩增产物50-150bp），但不能与引物重叠。◆长度一般为18-40mer。◆G-C含量控制在40-80%左右。◆避免连续相同碱基的出现，特别是要避免G···

遇到这种情况，首先和核酸合成厂家取得联系，生产人员会检查生产的原始记录，主要是核对合成序列是否和定单一致，他们在电脑中一般会保留所有原始数据。在确认引物合成序列没有输错的情况下，建···

测序发现引物区域有突变，特别是40个碱基以下的引物,发生的概率不大，但是肯定也会发生。用户一般可以放心，引物序列一般都是通过电脑直接将您的序列COPY到合成仪的，碱基输错的机会不多。核酸合···